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美国暂停接种强生、丹麦全停阿斯利康

发布时间:2021/4/18
  鉴于接种强生公司新冠疫苗后,出现个别严重副作用,美国暂停施打该疫苗。紧接着,丹麦宣布正式停用阿斯利康疫苗。
 美国卫生当局建议立即暂停接种强生公司新冠疫苗。美国食品和药物管理局(FDA)和疾病控制中心(CDC)发表联合声明,举出6例接种该疫苗后发生罕见静脉窦血栓病例。
  声明指出,自2月底获批上市以来,强生疫苗在全美国已施打680多万剂。与其它新冠疫苗不同的是,强生疫苗只需一剂及可完成免疫。声明称,这6例静脉窦血栓发生在接种疫苗后6至13天内。其中,有3例还出现血小板减少或缺失,当事人均为女性,年龄在18岁至48岁之间。
  全美疾控中心的声明称,现在将对所有相关病例作更仔细研究,而在有结果之前,出于谨慎考虑,建议暂停接种强生疫苗。美国联邦政府对此反应平静。白宫新冠政策协调员齐恩茨( Jeff Zients)表示,这一暂停使用建议"不会对我们的疫苗接种计划产生大的影响"。他称,迄今,强生疫苗占疫苗接种量的比例不到5%;此外,政府已从制造商生物新技术/辉瑞、莫德纳那里获得足够疫苗剂量,可接种几乎全部美国人口。
  强生公司在一份最初声明中表示,已知发生血栓病例,是否有直接因果关系尚未证实,不过,公司还是决定延期向欧盟交货。声明表示,"我们已决定推迟在欧洲推出我们的疫苗"。上月中旬,强生疫苗在欧盟获批。   此前,今年复活节期刚过,欧洲药品管理局即宣布,正调查接种强生公司疫苗后出现血栓的病例。欧盟境内共发生4起严重血栓病例,1人死亡。该机构强调,尚未确定这些病例是否同强生疫苗有直接因果关联。
  强生公司于4月12日开始向欧盟国家提供疫苗。布鲁塞尔欧盟总部原计划至6月底获得5500万剂,其中1000万剂交付德国。
  此前,欧盟境内在接种阿斯利康疫苗后不久观察到与血小板缺乏(血小板减少)和出血有关的静脉窦血栓病例增加。3月份,德国和其它欧盟国家暂停接种这一瑞典-英国制造商的疫苗。
  而在周三,丹麦作为欧盟首个国家率先宣布该国不再使用阿斯利康疫苗。
  阿斯利康和强生公司的产品是所谓的载体疫苗。它们利用一种无害病毒,将冠状病毒的遗传信使引入体内,在这些信使的帮助下,接种者体内生成一种病毒蛋白,更准确的说是冠状病毒表面的突刺蛋白,从而形成免疫功能。
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